捕蝇草（Dionaea muscipula Ellis）是茅膏菜科捕蝇草属食虫植物，是一种特化程度很高的食虫植物，具有较高的观赏价值和科普教育意义。

本试验利用其花序轴进行组织培养，以期为捕蝇草的大量繁殖和栽培提供依据。

1 材料与方法

1.1 外植体材料及培养条件

1.1.1 外植体选择

幼嫩花序轴。

1.1.2 外植体预处理及灭菌

幼嫩花序轴用自来水冲洗1小时，吸水纸吸去水分后在70%酒精中漂洗1分钟，然后用 0.1%升汞消毒5分钟，无菌水清洗6-7次，在无菌条件下切去两端，中间部分切成5毫米长的小段，接种在诱导培养基上。

1.1.3 培养条件

诱导培养基：1/2MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 1.0mg/L

增殖培养基：1/2MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 0.1mg/L

生根培养基：1/2MS + NAA 0.1mg/L + 6-BA 5.0mg/L

以上培养基均加蔗糖3% ，琼脂0.7%，pH值5.8。

培养温度为22-24℃，光照强度为1500lx，光照时长为14时/天。

2 结果与分析

2.1 初代诱导培养

花序轴切段接种7天后，可以看到切口边缘增厚膨大；10-15天膨大部分变为红色，并有颗粒状的不定芽产生；20-25天突起不定芽增大到直径3毫米左右；在随后的培养过程中，芽体逐渐由红色转为绿色，并抽生出叶片，生长成丛生芽状态。

2.2 继代增殖培养

花序轴切段培养50天后，不定芽生长成丛生状，叶片长1-1.5厘米，在无菌条件下将不定芽分开并转移到继代培养基上，继代周期30天。

2.3 生根培养

将继代培养获得的丛生状小植株切开，每个个体保留5-6枚叶片，切去残留的老根，整理株型后接种在生根培养基上。10天后见新根长出，25天后可获得根系发育良好的健壮幼苗。

2.4 炼苗和移栽

移栽前先打开三角瓶封口炼苗5天后出瓶，洗净琼脂移栽到育苗盘中。移栽基质使用消毒过的泥炭土，pH值4-5。在移栽后的 一周应盖上玻璃板以保持湿度，每10天喷施1次杀菌剂。成活率可达90%。

3 讨论

国外报道的捕蝇草组织培养实验都是以种子或叶片为初始诱导材料，通过对照实验作者发现种子在培养基中很难吸涨萌发，而叶片经升汞消毒后褐变严重。

以花序轴作为外植体进行诱导，具有以下优点：1 取材容易，污染少，便于消毒；2.容易诱导不定芽。