[组培吧 · 植物] 卡特兰组培快繁技术实例 · 含配方

发表时间:2020-11-26 16:26:31


兰科卡特兰属多年生草本。原产于中南美洲,多数种类为附生兰,是洋兰中花朵大、花形奇特、色彩艳丽的一个属,有的品种还能散发出芳香,被称为洋兰中的皇后,有很高的观赏价值与经济价值。


卡特兰的种子大多数不具子叶和胚乳,在自然条件下极难萌发。常规繁殖方法为分株法,此法繁殖率低。采用组培扩繁方法,一个茎尖每年可以繁殖上万棵植株。近年来国内引进了包括卡特兰在内的许多极有价值的洋兰,用于商业切花、盆花生产,受到人们的广泛喜爱。为了满足市场的需要,有必要对卡特兰的组织培养进行研究并应用于快速繁殖生产。



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无菌培养物的建立

1.1 外植体选择

所用外植体有叶片、茎尖、茎段、腋芽等。茎段、腋芽一般直接诱导原球茎,按照常规的原球茎途径培养。茎尖、叶片等可以先诱导愈伤组织,然后通过愈伤组织诱导原球茎,后也是按照常规的原球茎途径进行繁殖。



1.2 原球茎的诱导培养

从茎尖、茎段、叶片、腋芽诱导原球茎受激素的影响很大。细胞分裂素在诱导原球茎中起主导作用,而细胞分裂素种类不同,诱导原球茎的效果也不同。6-BA与NAA组合的效果优于KT与NAA组合,诱导率高出约30%。如果浓度适宜,6-BA和NAA的组合不仅诱导率高,而且每个外植体产生的平均原球茎都在5个以上。6-BA和IBA则有利于芽丛的形成,不利于诱导原球茎。高浓度激素组合易引起植株变异。在细胞分裂素含量相同的情况下,随着生长素浓度的增高,所形成的原球茎平均数量减少。



在继代培养中,原球茎分化形成苗的发育情况也有差异。随着生长素浓度的增高,芽苗渐趋健壮、矮化;在生长素 浓度很低的情况下,原球茎致密无分化,呈愈伤组织状。适合叶片诱导原球茎的培养基为MS+6-BA5.0~6.0mg/L+NAA1.0mg/L,适合茎段诱导原球茎的培养基为MS+6-BA5.0~6.0mg/L+NAA0.5mg/L,适合茎尖、腋芽诱导原球茎的培养基为MS+6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.1mg/L。



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原球茎增值培养

不同的激素组合对原球茎发育的方向起着调控作用。低浓度6-BA及较高浓度NAA组合导致原球茎分化成苗,高浓度6-BA和低浓度NAA组合维持原球茎增殖。在MS培养基中附加0.2%~0.3%蛋白胨的效果好,其存活率和增殖率都很高,并且在以后的继代培养中,原球茎所分化的茁壮,叶绿素含量高。适宜的培养基为MS+6-BA5.0mg/L+NAA0~0.5mg/L+蛋白胨0.2%~0.3%。



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试管苗生根培养与驯化移植

原球茎在成苗培养基上2周可分化出芽,4周逐渐长出幼叶和根。生根培养基以MS+NAA0.3~1.0mg/L+香蕉匀汁10%+AC0.1%为好。

苗长到4~5cm、有3~4条根时就可以移植。移植前先将试管苗带瓶盖在室外进行15d左右炼苗。然后将小苗从瓶中小心取出,洗净附着的培养基,用水苔将小苗的根包好,移植到以珍珠岩与蛭石为材料的基质中,并浇足MS营养液。放置在保温保湿的炼苗棚中,1个月后小苗长出新根就可以出圃。





编者按:本文来自曹春英主编《植物组织培养》,中国农业出版社,由小编整理发布,如有不妥,敬请告知!